免费实施出生缺陷筛查提升出生人口素质

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[LV.1]初来乍到

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发表于 2021-10-25 15:05:10 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

免费实施出生缺陷筛查,是梅州市2021年十件民生实事之一。截至9月底,任务平均完成率为72.8%,全市累计开展地中海贫血筛查35525例、唐氏综合征筛查19141例、严重致死致残结构畸形筛查17698例、新生儿遗传代谢性疾病筛查25772例、新生儿听力筛查25373例。今年1月起,免费实施出生缺陷筛查项目在我市全面开展。根据《梅州市出生缺陷综合防控项目管理方案(2021—2023年)》,广东省户籍孕妇(含配偶为广东省户籍)或持有效《广东省居住证》的流动人口孕妇为产前筛查干预服务人群,这些孕妇可享受地中海贫血、唐氏综合征、严重致死致残性结构畸形的免费筛查。新生儿疾病筛查服务人群为广东省户籍孕妇(含配偶为广东省户籍)或持有效《广东省居住证》的流动人口孕妇所娩新生儿。这些新生儿可享受先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症(蚕豆病)、先天性肾上腺皮质增生症4种遗传代谢疾病,以及新生儿听力、早产儿视网膜病变的免费筛查,结果呈阳性的还可获得一次免费复筛。


据了解,今年免费实施出生缺陷筛查项目还新增了孕妇外周血游离DNA产前筛查等多项补助项目。目前符合条件的孕妇有16个检查项目可获得补助,符合条件的新生儿有12个检查项目可获得补助。疑难高危孕妇,可到梅州市人民医院、市妇女儿童医院两家产前诊断机构接受产前诊断服务,最高可享受1850元定额补助。优质高效的产前筛查、诊断与新生儿疾病筛查,对预防和减少出生缺陷、提高出生人口素质和儿童健康水平发挥了重要作用。据统计,今年1月至9月,免费实施出生缺陷筛查项目通过定额补助进行产前诊断,发现严重致死致残结构畸形及严重先天性遗传性疾病并终止妊娠43例。通过免费新生儿疾病筛查,及时诊断和治疗干预了34例遗传代谢病患儿。今年5月起,梅州市妇女儿童医院启动新生儿(含早产儿)视网膜病变筛查工作,并组织专家前往各县(市、区)开展早产儿视网膜病变筛查。至9月底共为348例早产儿进行了眼底筛查,发现视网膜出血17例,家族性渗出性视网膜病变2例(转诊2例),早产儿视网膜病变11例(转诊2例),其他阳性37例。发现病例均得到及时诊断和干预。


来源:梅州日报民生一线



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